Глобална политика на пазара на електронни цигари

22 изложители на InterTabac са разследвани и санкционирани: броят на необложените електронни цигари и електронни течности достигна неотдавнашен връх

Според sueddeutsche, говорител на митническата администрация на Дортмунд заяви на 25 септември, че 22 изложители на Intertabac показват необлагаеми продукти, по-голям брой от предишни години. „Глобихме всички в една стая“, заяви говорителят. На Intertabac 2019 петима изложители бяха заловени от митническите власти. През 2023 г. общо 14 изложители са изправени пред наказателни производства.

През 2025 г. необлагаемите продукти включват цигари, електронни цигари и техните течности. Митническите власти заявиха, че е започнало наказателно производство за укриване на данъци и че изложителите са били задължени да предоставят гаранции на обща стойност около 59 000 евро. Срещу други двама изложители са образувани производства за административно нарушение за закупуване и незалепване на таксови марки.

Intertabac ежегодно привлича повече от 800 изложители, представящи най-новите си продукти и иновации в сектора на тютюна и инхалаторите. Неотдавнашните събития обаче подчертаха предизвикателствата, пред които е изправена индустрията, особено по отношение на спазването на данъчните и митническите изисквания.

Митническите власти подчертаха необходимостта от по-голям надзор и прилагане на законите и разпоредбите, за да се гарантира лоялна конкуренция. Последните констатации биха могли да доведат до по-голям надзор на бъдещи търговски изложения, за да се гарантира, че всички изложители спазват закона. Това също може да повлияе на начина, по който изложителите показват и продават продуктите си, за да гарантират съответствие със законите и разпоредбите.

FDA на САЩ публикува материали за кандидатстване за нагреваемия тютюнев продукт IQOS и ще проведе експертна среща през октомври за заявлението за подновяване на MRTP

Според уебсайта на Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA), на 25 септември FDA публикува нови материали, свързани със заявленията за подновяване на тютюневи продукти с модифициран риск (MRTP), подадени от Philip Morris Products SA за няколко нагреваеми тютюневи изделия IQOS.

Преди това FDA издаде заповеди за освобождаване от намален риск (MRGO), разрешаващи на Philip Morris да пуска на пазара следните продукти и да ги обозначава с претенцията „Намалена експозиция“:

IQOS 2.4 устройство и зарядно устройство и нагреваеми касети за тютюн (одобрено на 7 юли 2020 г.)

IQOS 3.0 устройство и зарядно (одобрено на 11 март 2022 г.)

Тези продукти са разрешени за продажба при спазване на следната информация за намаляване на експозицията:

„Доказателства до момента:

Системата IQOS загрява тютюна, но не го изгаря.

Това намалява производството на вредни и потенциално вредни химикали.

„Научните изследвания показват, че пълното преминаване от традиционните цигари към системата IQOS значително намалява излагането на вредни или потенциално вредни химикали.“

Документите на MRGO и резюметата на решенията за тези приложения за тютюневи продукти с намален риск (MRTP) са достъпни на уеб страницата за поръчки за разрешение за намален риск.

На 9 май 2024 г. FDA прие заявлението за подновяване на тютюневи продукти с намален риск (MRTP) на Philip Morris Products за следните продукти и ще започне научен преглед:

IQOS 2.4 устройство и зарядно

IQOS 3.0 устройство и зарядно

Marlboro Amber Heated Tobacco Cartridge (известен преди като "Marlboro Heated Tobacco Cartridge")

Marlboro Mint Green Heated Tobacco Cartridge (известен преди като "Marlboro Mild Mint Heated Tobacco Cartridge")

Marlboro Mint Blue Heated Tobacco Cartridge (известен преди като "Marlboro Mint Refreshing Heated Tobacco Cartridge")

Първоначалните заповеди за разрешителни за намален риск (MRGO), издадени през 2020 г. и 2022 г., ще бъдат валидни за периода, посочен в заповедта за разрешителни. Philip Morris Products подаде това заявление за подновяване на MRTP до FDA, за да определи дали продуктът все още отговаря на изискванията на раздел 911(g)(2) от Федералния закон за храните, лекарствата и козметиката. Заявлението за подновяване може да включва кръстосани препратки към други документи за кандидатстване, включително първоначалното MRTP заявление на кандидата и годишните постмаркетингови доклади, изисквани от Заявлението за тютюневи изделия преди пускане на пазара (PMTA) и заповедите за разрешаване на заявлението за MRTP. Годишните доклади за MRTP продукти трябва да включват кумулативните резултати от всички проучвания и постмаркетингово наблюдение, проведени от компанията съгласно заповедта за разрешение за намаляване на риска.

На 7 октомври 2025 г. Научният консултативен комитет по тютюневите изделия (TPSAC) ще се срещне, за да обсъди заявлението за подновяване на MRTP. Тази среща ще бъде отворена за обществеността. За повече информация, включително подробности за това как да подадете писмени или устни коментари, посетете страницата Събития за срещи на Научния консултативен комитет по тютюневите изделия.

След като бъдат публикувани всички материали за заявлението за подновяване на MRTP, FDA ще обяви крайния срок за подаване на коментари. Този краен срок трябва да отговаря на две условия: едно, не по-рано от 180 дни след датата на публикуване във Федералния регистър, и второ, не по-рано от 30 дни след датата, на която FDA публикува последната партида от материали за кандидатстване.

Последната партида от материали за кандидатстване за продукти на Philip Morris беше качена на 25 септември 2025 г.

FDA на САЩ публикува материали за кандидатстване за подновяване на MRTP за нагреваеми тютюневи продукти IQOS и ще проведе експертна среща през октомври

Според 13news на 24 септември, градският съвет на Нюпорт Нюз, Вирджиния, одобри изменение на наредбата за зониране на 23 септември, което вече ще изисква нови магазини за вейп в града, за да отговарят на новите разпоредби.

Кметът Филип Джоунс заяви: "Тази наредба е предназначена да защити нашите деца и семейства, а не да санкционира отговорните фирми. "Чухме опасенията на жителите и това действие гарантира, че новите магазини за вейп отговарят на строгите стандарти на общността."

Процесът на преглед на наредбата за регулиране на магазините за вейп е в ход от няколко месеца и включва обществен принос и препоръки от Комисията по планиране.

Новата наредба определя вейп магазините като предприятия, при които 20% или повече от техния инвентар, изложбено пространство или приходи от продажби са свързани с електронни цигари, продукти за вейп или свързани аксесоари. Този праг от 20% е по-нисък от първоначално предложените 50%.

Съществуващите вейп магазини могат да продължат да работят както преди. Всеки магазин, който е бил затворен от две или повече години, обаче трябва да отговаря на новата наредба при повторно отваряне.

Новите разпоредби включват конкретно следното:

Магазините трябва да са разположени на най-малко 2000 фута (приблизително 610 метра) от училища и детски градини;

Магазините могат да работят само в "Общи бизнес" зони;

Работното време на магазина е ограничено до 9:00 сутринта и 21:00 часа вечерта;

Магазините не могат да предлагат услуга за шофиране;

Магазините не могат да използват матирано или огледално стъкло.

Градският съвет на Сао Луис, Бразилия, одобри нов законопроект: тези, които продават устройства за електронни цигари, ще бъдат незабавно отнети лицензите си

Според доклад на Cube от 24 септември градският съвет на Сао Луис наскоро одобри нов законопроект, предложен от съветника Марсело Поета, който налага едни от най-тежките наказания в страната на фирми, които продават устройства за електронни цигари. Всеки бизнес, заловен да продава електронни цигари, ще получи незабавно отнет бизнес лиценз.

Съгласно приетия законопроект всеки легитимен бизнес, продаващ тези продукти, е изправен пред незабавно затваряне, което им попречи да продължат да работят в града. Тази мярка има за цел да засили регулацията и да ограничи предлагането на пазара на тези продукти, забранени от Националната агенция за здравен надзор (Anvisa) от 2009 г.

При представянето на законопроекта съветникът Марсело Поета подчерта, че целта му е да се предотврати достъпът на обществеността, особено на младите хора, до тези устройства, които носят значителни рискове за здравето. Законопроектът не е насочен изрично към потребителите, а по-скоро се фокусира върху отговорностите на бизнеса.

Сега кметът трябва да реши дали да го подпише или да наложи вето. Ако бъде подписан, той ще бъде включен в общинското законодателство, а компетентните общински служби ще отговарят за налагането на конкретни санкции. Ефективността му ще зависи и от здравния надзор и правоприлагащия капацитет на общинската управа.

Министър на здравеопазването на Малайзия: Планове за забрана на продажбите на електронни цигари до средата на 2026 г., като се започне с продукти с отворена клетка

Според Channel News Asia на 25 септември министърът на здравеопазването на Малайзия Дзулкефли Ахмад обяви, че страната планира да въведе национална забрана за продажба и употреба на електронни цигари до средата на 2026 г.

„Въпросът вече не е „ако“, а „кога“, каза Дзулкефли Ахмад.

Ахмад каза, че Министерството на здравеопазването изготвя меморандум на кабинета относно предложената забрана на електронните цигари, за да осигури цялостен план за прилагане. Той добави, че забраната ще бъде прилагана на етапи: първо ще бъдат забранени вейповете с отворена система и след това постепенно ще се разшири до всички видове електронни цигари.

Ахмад също призова за търпение и заяви, че графикът и механизмът за прилагане на забраната за електронни цигари ще бъдат обявени по-късно. След като Министерството на здравеопазването представи предварителното предложение на експертната комисия, до края на годината съответният меморандум ще бъде внесен в кабинета.

Дзулкефли Ахмад заяви, че крайната дата за прилагане на забраната подлежи на одобрение от кабинета, но че Министерството на здравеопазването ще продължи да настоява за прилагането й, като се стреми към средата на 2026 г. „Надявам се да бъде приложен до средата на 2026 г.“, каза той. „Дори и да не бъде приложено, ние окончателно ще забраним електронните цигари до втората половина на 2026 г.

Министърът на здравеопазването по-рано заяви, че министерството подкрепя решенията на шест държавни правителства (Джохор, Келантан, Теренгану, Перлис, Кедах и Паханг) чрез местните власти да не издават или подновяват лицензи за продажба на електронни цигари.

Той каза, че докато предишният министър е планирал да забрани електронните цигари още през 2015 г., Малайзия не е въвела цялостни ограничения навреме, както направиха Сингапур, Тайланд и Бруней.

Съседният Сингапур засили правоприлагането срещу електронните цигари, увеличавайки проверките във въздушните, сухопътните и морските пристанища и в цялата страна.

От 1 септември Сингапур увеличи глобите за нарушения, свързани с електронните цигари. Анестетикът етомидат, открит в електронни цигари, е класифициран като лекарство от клас C съгласно Закона за злоупотреба с наркотици.